Новое в декабрьской оценке 2023
- Создано: 13.12.2023, 14:12
5 декабря 2023 г. в состав генетической оценки молочного скота вошел новый гаплотип HMW, вызывающий синдром ранней мышечной слабости (синдром лежачего теленка или гипокинезия) у животных голштинской породы. Ранее данный гаплотип носил название Recumbency in Holstein Calves или HU1.
Что такое синдром лежачего теленка?
Это генетическое нарушение, которое приводит к мышечной слабости, неспособности держать баланс и стоять. Телята с этим синдромом не могут встать при рождении или вскоре теряют эту способность.
Согласно современным исследованиям это расстройство обычно развивается в пределах первых двух месяцев жизни: проявляется мышечная слабость, телята приобретают болезненный вид и становятся подверженными вторичным заболеваниям, например, пневмонии. Часто таких животных выбраковывают.
Статусы животных по гаплотипу HMW
По гаплотипу HMW в генетическую оценку в США будут включены следующие статусы животных:
- 0 - неноситель,
- 1 - носитель,
- 2 – гомозиготное животное,
- 3 - вероятный носитель,
- 4 - вероятно гомозиготное животное.
Имеющиеся результаты прямых генных тестов или выявленного гаплотипа не будут отражаться в официальных гоштинских родословных, так как HAUSA не объявила это расстройство официально признанным нежелательным генетическим нарушением.
Какова частотность синдрома лежачего теленка в голштинской популяции?
Исследование, проведенное с использованием генотипов, полученных в ноябре 2023 г., установило, что
- 87,7% голштинской популяции носителями не являются (0),
- 2,3% - носители (1),
- 0,02% гомозиготны (2),
- 9,6% - вероятные носители (3),
- 0,4% — вероятно гомозиготны (4).
Это отличается от случаев с ранее открытыми нарушениями, в которых гомозиготность (пораженность) была равнозначна летальности. На данном этапе считается, что живые пораженные особи могли восстановиться или избежать последствий синдрома лежачего теленка даже при носительстве гомозиготного варианта мутации. Но причина этого еще до конца не ясна.
Исследования ученых, направленные на повышение точности определения статуса носителя HMW тестируемых животных и лучшее понимание этого генетического дефекта, продолжаются.